2024 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 23:30
Michelle Weinberger Winerilt, nagu Hope Cristolile öeldud
Mul on neli last ja ma olen laste füsioterapeut. Asi pole selles, et mul ei oleks kogu aeg valu. Ma lihts alt ei lase sellel end takistada.
Ma arvan, et osa sellest on see, et olen peaaegu terve elu valutanud. Põlvevalu algas mul umbes 10 aastaselt. Kolledžis läks see enam-vähem iseenesest üle, aga füsioteraapiakoolis käies tekkisid mul seljavalud. See ei läinud kunagi ära. Siis hakkasin teistes kehaosades rohkem valu tundma.
Mu abikaasa ja isa, mõlemad arstid, panid pead kokku. Nad märkasid, et tundusin olevat alati vigastatud, ilma et oleksin kunagi viga saanud. See, pluss üks väike psoriaasi nahasümptomite piirkond, pani nad kahtlustama, et mul on psoriaatiline artriit (PsA).
Kui ma oma arstile sellest rääkisin, jättis ta selle täielikult kõrvale. Mu vereanalüüs oli normaalne, nagu ka röntgenipildid. Ta ütles lihts alt: "Ei, teil pole seda." Ma ei saanud isegi eriarsti saatekirja, mida mu toonane kindlustus nõudis. Alles pärast seda, kui kolisin uude linna, kus oli uus kindlustus ja uued arstid, sain lõpuks PsA diagnoosi ja ravi, mida vajasin.
Ravimi tõusud ja mõõnad
Esimene ravim, mille võtsin ja mis mu valu muutis, oli 2-nädalane steroidide kuur. Kui see aitas kinnitada PsA diagnoosi, määras arst mulle metotreksaadi. Mul läks poolteist aastat hästi.
Kõrvalmõjud olid minimaalsed: nahainfektsioonid raseerides ja suuhaavandid, kui viibisin stressirohkete inimeste läheduses. Nahapõletike vastu aitasid pleegitusvannid. Suuhaavandite puhul sain teada, et kui suurendate foolhappe kogust, mida te võtate, vähendab see neid sümptomeid.
Suurem probleem oli see, et mul oli endiselt palju käte sümptomeid: raskusi käte kasutamisega kehakaalu nihutamiseks, purgi avamiseks, poti tõstmiseks. Seega lisas mu arst metotreksaadile bioloogilise ravimi. See kombinatsioon aitas mu valu kontrolli alla saada. Samuti võtan iga päev naprokseeni (mittesteroidne põletikuvastane ravim ehk NSAID) ja mõnikord kasutan oma nahal MSPVA-d.
Füüsiliselt läks kõik päris hästi kuni eelmise aasta aprillini. Plaanisime suvereisi Iisraeli, kuid Iisraelis oli leetrite puhang. Mul tehti analüüsid, et näha, kas mul on ikka veel kaitse lapsepõlves tehtud leetrite vaktsiinide eest. Selgus, et ma ei teinud seda, seega pean uuesti vaktsineerima.
Minu jaoks oli probleem selles, et te ei saa immunosupressiivseid ravimeid kasutades vaktsiine saada. Ma pidin loobuma metotreksaadist ja bioloogilistest ravimitest. Ja kui mu arst pani mind uuesti kasutama bioloogilist ravimit [ilma metotreksaadita], ei paistnud see toimivat. Valu aina süvenes.
Nüüd on mul palju seljavalu ja palju valusid ka teistes liigestes. Vahetasin hiljuti teisele bioloogilisele ravimile, kuid läheb paar kuud, enne kui saan teada, kas see aitab.
Psoriaatilise artriidiga elamine
Mulle on öeldud, et mul on kõrge valutaluvus; Mul oli kolm loomulikku sünnitust. Kuid on ka muid põhjuseid, miks ma ei lase valul end peatada.
Hairamine on tohutu. Kui ma töölt koju tulen, suudan mõnel päeval vaevu kõndida – aga tööl sain terve päeva kõndida. Olen ka terve päeva põrandal üles-alla. Mõnel päeval töötan lastega, kes on ratsa seljas ja kasutan nende ravimiseks hobuse liikumist. Ma armastan oma tööd ja tean, et see segab mind valust mõtlemast.
Minu lapsed on esikohal. Ka minu lapsed puutuvad kokku valu, erinevat tüüpi ja erinevate olukordadega. Püüan neile oma valu ulatust mitte näidata. Ma ei taha, et nad näeksid mind kogu aeg võpatamas. Pean esm alt nende jaoks olemas olema.
Köögihäkid aitavad. Köögis kiilude kandmine annab mulle umbes 2 tolli kõrgust juurde. See annab mulle veidi rohkem mõjuvõimu ja võimaldab mul ülespoole sirutamise asemel rohkem alla kummardada. Haarde parandamiseks libistan toruisolatsiooni üle nõude õhukese käepideme. See muudab spaatli hoidmise või pastapoti segamise lihtsamaks.
Ma jätan teatud toidud välja. Ma tean, et uuritud tulemused on selles osas segased, kuid arvan, et see aitab mul loobuda gluteenist ja ööviljadest, nagu kartul ja tomat. Kui see on platseeboefekt, kasutan platseeboefekti!
Mul on perspektiivi. Mu abikaasa on kirurgiline onkoloog. Ta lõikab inimestelt vähi välja. Ta lõikab inimesi lahti ja valab neile kõhtu kuumutatud keemiaravi. Valu mõjutab kindlasti mu elu, kuid võrreldes suure vähioperatsiooniga saan sellega hakkama.
Soovitan:
Kuidas ma oma bipolaarse maaniaga toime tulen
Clisver Alvarez, nagu Stephanie Watsonile öeldud Bipolaarse häire omamine pole olnud lihtne. Olen sellega elanud nüüdseks 11 aastat. Diagnoosi saamine 16-aastaselt oli minu jaoks südantlõhestav. Ma ei teadnud, mis toimub, ja mäletan, et tundsin, nagu oleksin suremas.
Kuidas ma oma bipolaarse depressiooniga toime tulen
Rwenshaun Milleri poolt, nagu Stephanie Watsonile öeldi Musta mehena on mul lubatud näidata ainult kahte erinevat emotsiooni – viha ja õnne. Midagi muud ja mind peetakse nõrgaks. Selles kultuuris nõrgana tundumine võib teid kergesti tappa.
Kuidas ma maniaga toime tulen
Kui mul diagnoositi bipolaarne häire, olin šokeeritud, kui arst ütles mulle, et mu kõrgendatud meeleolu, mis tundus hetkel suurepärane, on tegelikult minu haiguse sümptomid. Mul oli raske leppida sellega, et võitmatuse tunne, impulsside kontrolli puudumine ja eufooria, mida olin varem tundnud, ei olnud näited sellest, et mul läheb hästi, vaid et ma olen haige.
AS: kuidas ma emotsionaalse valuga toime tulen
Anküloseeriv spondüliit tabab tavaliselt noori inimesi parimas elueas, kui nad on täis lootust, võimalusi ja plaane. Selle valuliku ja kurnava artriidi vormiga hakkama saamine ja samal ajal elus oma koha leidmine võib olla hirmutav. Ometi on paljud AS-i põdevad inimesed leidnud viisi, kuidas oma uue normaalsega rahu teha.
AS: kuidas ma selle haiguse valuga toime tulen
Anküloseeriv spondüliit (AS) tabab noori sageli siis, kui nende täiskasvanuelu alles algab. Enamik õpib koolis, loob karjääri või loob perekondi. Arvate, et tugev, pidev valu teeb need eluplaanid lõpu või vähem alt muudab neid dramaatiliselt.